Ἔγγραφα πού ἔδωσε στή δημοσιότητα ὁ Ὀργανισμός Τροφίμων καί Φαρμάκων τῶν ΗΠΑ (FDA) ἀποκαλύπτουν ὅτι ἡ φαρμακευτική ἑταιρεία Pfizer κατέγραψε σχεδόν 160.000 ἀνεπιθύμητες ἐνέργειες ἀπό τό ἐμβόλιο γιά τόν Covid-19 τούς πρώτους μῆνες τῆς κυκλοφορίας του!
Τά ἔγγραφα παρελήφθησαν ἀπό ὁμάδα γιατρῶν, καθηγητῶν καί δημοσιογράφων, πού ἀποκαλοῦν τούς ἑαυτούς τους Ἐπαγγελματίες Δημόσιας Ὑγείας καί Ἰατρικῆς γιά τή Διαφάνεια, οἱ ὁποῖοι ὑπέβαλαν αἴτημα στόν FDA γιά τήν δημοσιοποίησή... των ἐγγράφων αὐτῶν.
Ἡ πρώτη... δόση τῶν ἐγγράφων ἀποκαλύπτει ὅτι, ἀπό τόν Φεβρουάριο τοῦ 2021, ὅταν τό ἐμβόλιο τῆς Pfizer κυκλοφόρησε παγκοσμίως, ὑπό κατάσταση ἔκτακτης ἀνάγκης, ἡ φαρμακοβιομηχανία εἶχε συγκεντρώσει περισσότερες ἀπό 42.000 ἀναφορές περιστατικῶν πού περιγράφουν λεπτομερῶς σχεδόν 160.000 ἀνεπιθύμητες ἐνέργειες μετά τόν ἐμβολιασμό.
Αὐτές οἱ ἀντιδράσεις κυμαίνονταν ἀπό ἤπιες ἕως σοβαρές, ἐνῶ 1.223 ἦταν θανατηφόρες. Ἡ πλειοψηφία αὐτῶν τῶν ἀναφορῶν ἀφοροῦσε ἄτομα ἡλικίας ἀπό 31 ἕως 50 ἐτῶν στίς Ἡνωμένες Πολιτεῖες. Ποιές ἦταν οἱ παρενέργειες πού καταγράφονται;
Ἀναφέρθηκαν περισσότερες ἀπό 25.000 διαταραχές τοῦ νευρικοῦ συστήματος, μαζί μέ 17.000 διαταραχές τοῦ μυοσκελετικοῦ συστήματος καί τοῦ συνδετικοῦ ἱστοῦ καί 14.000 γαστρεντερικές διαταραχές. Ἀναφέρθηκε ἐπίσης μιά σειρά διαφορετικῶν αὐτοάνοσων καταστάσεων, μαζί μέ ὁρισμένες περίεργες ἀσθένειες, συμπεριλαμβανομένων 270 «αὐθόρμητων ἀμβλώσεων» καί περιστατικῶν ἔρπητα, ἐπιληψίας, καρδιακῆς ἀνεπάρκειας καί ἐγκεφαλικῶν, μεταξύ χιλιάδων ἄλλων.
Αὐτές οἱ παρενέργειες ἦταν προηγουμένως γνωστές καί ὅλες ἔχουν καταγραφεῖ στή βάση δεδομένων τοῦ Συστήματος Ἀναφορᾶς Ἀνεπιθύμητων Συμβάντων Ἐμβολίων του Κέντρου Ἐλέγχου καί Πρόληψης Νοσημάτων ( VAERS ), ἡ ὁποία μέχρι τήν Κυριακή ἔχει καταγράψει 3.300 θανάτους μετά τόν ἐμβολιασμό μέ τό σκεύασμα τῆς Pfizer, ἀριθμός πού σέ γενικές γραμμές συμβαδίζει μέ τά στοιχεῖα τῆς ἴδιας τῆς ἑταιρείας.
Κάποιοι λένε ὅτι ὁρισμένοι ἀπό αὐτούς τούς θανάτους δέν μποροῦν νά συνδεθοῦν μέ τόν ἐμβολιασμό, ἐνῶ ἄλλοι ὑποστηρίζουν ὅτι ὁ πραγματικός ἀριθμός θανάτων καί ἀνεπιθύμητων παρενεργειῶν δέν ἀναφέρεται διεξοδικά.
Οὐσιαστικά, τά ἔγγραφα τῆς Pfizer χρησιμοποιήθηκαν ἀπό τόν FDA γιά νά δηλώσει ὅτι τό ἐμβόλιο τῆς ἑταιρείας εἶναι ἀσφαλές, ἕνα ἐμβόλιο πού ἔχει ἐγκριθεῖ καί γιά Ἀμερικανούς ἡλικίας 16 ἐτῶν καί ἄνω ἀπό τόν Αὔγουστο. Ἐπίσης ἔχει ἐγκριθεῖ καί γιά παιδιά ἡλικίας ἕως πέντε ἐτῶν καί οἱ ἀναμνηστικές δόσεις γιά ἄτομα ἡλικίας 16 ἐτῶν καί ἄνω ἐγκρίθηκαν τήν περασμένη ἑβδομάδα.
Καί ἡ μετάλλαξη Ὄμικρον...
Ὁ FDA ὑποστηρίζει ὅτι μπορεῖ νά χρειαστεῖ μέχρι τό 2096 γιά νά δημοσιοποιηθοῦν καί οἱ 451.000 σελίδες πού χρησιμοποίησε γιά τήν ἔγκριση τοῦ ἐμβολίου της ἡ Pfizer.
Μπροστά στό πιό μεταδοτικό καί προφανῶς πιό ἀνθεκτικό στά ἐμβόλια στέλεχος τοῦ κορονοϊοῦ, τήν μετάλλαξη Ὄμικρον, ἡ κυβέρνηση τῶν ΗΠΑ συνέχισε νά προβάλλει τόν ἐμβολιασμό ὡς τό «κλειδί» γιά τήν καταπολέμηση τοῦ. Τό ἴδιο καί ὁ Διευθύνων Σύμβουλος τῆς Pfizer, Ἄλμπερτ Μπουρλά, ὁ ὁποῖος δήλωσε τήν Τετάρτη ὅτι μπορεῖ νά χρειαστεῖ καί τέταρτη δόση ἐμβολίου γιά νά διατηρηθοῦν τά ἐπίπεδα ἀνοσίας σέ ὑψηλά ἐπίπεδα.
Ἔπειτα ἀπό μιά μελέτη στή Νότια Ἀφρική, πού δείχνει ὅτι τό ἐμβόλιο τῆς Pfizer εἶναι ἕως καί 40 φορές λιγότερο ἀποτελεσματικό κατά τῆς μετάλλαξης Ὄμικρον ἀπό τίς προηγούμενες παραλλαγές, ἡ ἑταιρεία διατείνεται ὅτι θά μποροῦσε νά ἔχει στήν ἀγορά ἕνα εἰδικό ἐμβόλιο γιά τήν Ὄμικρον ἕως τόν Μάρτιο τοῦ 2022.
